Ponente

MAI David Bravo

Duración

3 hrs

Fecha

4 agosto, 14:00 – 17:00 hrs

Dirigido a:

Inspectores de fabricación y de aseguramiento de la calidad que tengan responsabilidades de mantener la calidad de medicamentos. Áreas de aseguramiento de calidad, responsables de procesos y sistemas críticos en la industria farmacéutica y de los insumos para la salud

Objetivo

• Revisarán los conceptos generales de la calidad por diseño que serán la base para establecer las condiciones y controles de la fabricación de medicamentos
• Revisarán los conceptos principales del control estadístico de proceso y sus principales aplicaciones regulatorias en la industria farmacéutica
• Identificarán los elementos estadísticos teóricos para establecer los niveles de alerta y niveles de acción

Temario

• Introducción
• Objetivo
• Definiciones
• Calidad
• Variabilidad de los procesos
• Medidas de tendencia central y de dispersión
• Limites superior, límite inferior
• Índices de capacidad CP y Cpk
• Determinación de niveles de alerta
• Determinación de nivel de acción
• Aplicaciones

Documentos

Diploma y Memorias del curso.

Precio por persona

425.00 más IVA

493.00 IVA incluido

Inscripción

https://forms.gle/wynWpurNLRQsq95h9

Whatsapp

5578326039

Correo electrónico

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Sitio web

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Depósitos y transferencias

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Titular: R&D Management Services SA de CV

Cuenta: 9831902787

Clabe Interbancaria: 002180701430585985

Pago con tarjeta

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