Información Básica
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Ponente |
QFB Rosa María Rosete |
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Duración |
12 hrs |
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Fecha y Horario |
16 y 17 Febrero 2026, 8:00 – 14:00 hrs |
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Dirigido a |
Personal de la Industria Farmacéutica y de la Autoridad Sanitaria involucrado en el proceso de diseño, elaboración, aprobación e implementación de marbetes a utilizar en envases primario y material de empaque secundario de medicamentos y remedios herbolarios. Personal de Producción, Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Validaciones, Asuntos Regulatorios, Compras, Investigación y Desarrollo así mismo para inspectores de Autoridades Sanitarias y Terceros Autorizados |
información técnica
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Introducción |
La información contenida en la etiqueta de los medicamentos debe considerarse como complemento y consolidación de la comunicación verbal entre el paciente y el medico que los prescribe. Los medicamentos, y todos los productos relacionados con la salud y el bienestar, deben ir acompañados de la información necesaria para su utilización con plena seguridad y para identificar al fabricante, siendo de vital importancia cumplir con las indicaciones de etiquetado de medicamentos y productos farmacéuticos, acorde a la legislación vigente que garantizan la autenticidad y calidad del producto. En México los textos que contiene el etiquetado e instructivo de los medicamentos y los remedios herbolarios, son la información de carácter sanitario y comercial que identifica a cada medicamento o grupo de medicamentos con el objeto de establecer con precisión su correcta identificación en el mercado, para su venta y suministro, así como para orientar y advertir al usuario sobre el adecuado y seguro consumo de estos insumos para la salud; dichos textos son autorizados por la COFEPRIS ya sea para la obtención de registro o por modificaciones a las condiciones de registro. En la actualidad, existen numerosos riesgos debido a la adulteración y falsificación de estos productos. Según un informe de la OMS en 15 años, el mercado de falsificación de medicamentos ha crecido un 13% anualmente, generando como resultado que los medicamentos falsificados se adueñen del 10% al 30% del mercado en los países en vías de desarrollo, por lo que el objetivo de una etiqueta de medicamento además de describirlo, identificarlo, contribuir a un uso óptimo, evitar errores de medicación, indicar el manejo y almacenamiento apropiados y permitir la localización del producto es reducir el riesgo de adulteración y falsificación del insumo para la salud. En este curso revisaremos los requisitos y principales cambios de la norma acorde al PROY-NOM-072-SSA1-2025. |
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Objetivos |
Durante este curso los participantes:
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Temario |
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Documentos |
Diploma y Constancia DC3 digital. Memorias del curso. |
Puedes solicitar cotización privada de capacitación para tu empresa en diversas áreas.
COSTOS Y PROMOCIONES
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Precio empresa (por persona, más IVA) |
$ 7,153.41 MNX Solicita el precio en dólares para compras internacionales |
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Precio profesional independiente (por persona, más IVA) |
$ 4,814.81 MNX Solicita el precio en dólares para compras internacionales |
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Promociones |
Paga 2 y entran 3 = 3x2 15% de descuento Válido una promoción por empresa, pagando antes del inicio del curso. Aplicable a máximo 6 personas. Promociones antes de IVA. Los precios en dólares pueden ajustarse sin previo aviso. |
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Inscripción |
Para recibir debidamente sus CONSTANCIAS Y FACTURAS, es necesario que se incluyan en el registro desde el inicio, los datos completos. NO SE HARÁN CAMBIOS UNA VEZ EMITIDOS.
No hay devoluciones en caso de cancelación por parte del cliente.
INSCRIPCIONES Y CONTACTO
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Correo electrónico |
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Sitio web |
Nos reservamos el derecho de reprogramar o cancelar el curso
debido al número de asistentes o por causa de fuerza mayor.
DATOS BANCARIOS
Importante colocar en concepto del curso y nombre del cliente
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Depósitos y transferencias |
Banco: Citibanamex Titular: R&D Management Services SA de CV Cuenta: 9831902787 Clabe Interbancaria: 002180701430585985 |